Το Nikolas Symposium εκτός από την ετήσια διοργάνωση των συμποσίων, συνεισφέρει στην αντιμετώπιση της ιστιοκυττάρωσης συμμετέχοντας οικονομικά, μαζί με το Histio UK και το Σύλλογο Άρτεμις, και σε ερευνητικά προγράμματα. Όπως αναφέρεται στο άρθρο του Nature Magazine, η παγκόσμια πρόοδος που έχει σημειωθεί στην έρευνα για την ιστιοκυττάρωση εν πολλοίς ξεκινάει και από το Nikolas Symposium.

Το 2005 το Nikolas Symposium συνεισέφερε σε μία επιδότηση μεγέθους £150,000 για να στηρίξει ένα ερευνητικό πρόγραμμα του καθηγητή Hans Acha-Orbea στο πανεπιστήμιο της Λωζάνης στην Ελβετία. Ο στόχος του προγράμματος ήταν να εντοπιστούν τα γονίδια που μεταλλάσσονται όταν τα δενδριτικά κύτταρα μετατρέπονται σε καρκινώματα.

Το 2009 το Nikolas Symposium συμμετείχε σε ένα fund ύψους £220,954 για το καινοτόμο πρόγραμμα που εισήγαγε το Institute of Child Health στο πανεπιστήμιο του Λονδίνου. Το πρόγραμμα διερεύνησε πώς γίνεται να εισαχθεί ένα υγιές γονίδιο Perforin – το γονίδιο που συνήθως πλήττεται στο HLH – σε ένα λευκό αιμοσφαίριο. Η έρευνα κρίθηκε τόσο επιτυχημένη που πλέον οι καθηγητές Bobby Gaspar, Adrian Thrasher και Marlene Carmo που τη διεξήγαγαν, προσπαθούν να αναπτύξουν μία θεραπεία που θα αποκαθιστά τις ανοσοποιητικές λειτουργίες των ασθενών που πάσχουν από HLH.

Το 2012 το Nikolas Symposium συνεισέφερε οικονομικά σε μια έρευνα κόστους £327,000 που διεξήγαγαν οι Prof. Frederic Geissmann και Prof. Matthew Collin στο ινστιτούτο Center for Molecular and Cellular Biology of Inflammation του πανεπιστημίου Kings στο Λονδίνο και το Institute of Cellular Medicine του Νιουκάστλ. Το πρόγραμμα ερευνά την πρόσφατη ανακάλυψη της μετάλλαξης του γονιδίου BRAF. Η μετάλλαξη αυτή εμφανίζεται σε πολλά είδη καρκινωμάτων και αλλάζει τις πληροφορίες που μεταδίδουν τα κύτταρα από τη εξωτερική μεμβράνη στον πυρήνα. Η έρευνα θα εξετάσει το πώς η μετάλλαξη επιδρά στα κύτταρα Langerhans και εάν συναντάται και σε άλλες μορφές της ασθένειας LCH.